京中网(湖北日报)讯(于)审核员通过审查立项文件、采购合同、生产记录等资料，此外还对生产工厂进行现场检查，约谈生产人员、设备维修等人员，系统组织了中药颗粒剂的引进、生产、管理全过程。 审核员对中药颗粒生产厂进行检查。图片提供：通讯员 审核组将对配方颗粒生产线的计量校准、灌装精度控制、包装工艺执行等最新生产环节进行现场检查，同时获取设备运行记录和维护手册，重点检查设备使用频率、故障维修记录以及定期维护的落实情况计划，确保设备的运行状态满足生产规范的要求。 此次审核通过事实核查和过程监控，客观反映了中药颗粒生产和管理现状，为医院优化生产流程、完善设备管理体系提供了审核依据，有助于提高管理效率和质量保证水平。